ROXACET cold

Roxacet® Cold
Generičko ime (INN):paracetamol, feniramin, askorbinska kiselina

LekRoxacet® Cold, prašak za oralni rastvor se primenjuje kao simptomatska terapija prehlade, zapaljenja sluzokože nosa (rinitisa), zapaljenja sluzokože nosa i ždrela (rinofaringitisa) i stanja sličnih gripu kod odraslih i dece starije od 15 godina koja su praćena sledećim simptomima:
– bistra sekrecija iz nosa i suzenje očiju,
– kijavica,
– glavobolja i/ili povišena telesna temperatura.

Sadržaj kesice treba razmutiti u dovoljnoj količini tople ili hladne vode.

Indikacije ili namena:

simptomatska terapija prehlade, rinitisa, rinofaringitisa i stanja sličnih gripu

ATC klasifikacija:

N02BE51

Doza i pakovanje:

500 mg/25 mg/200 mg, prašak za oralni rastvor u kesici

Farmakol. grupa (JKL klasifikacija):

3111241

Generičko ime (INN):

paracetamol/feniramin/askorbinska kiselina

Farmakoterapijska grupa:

analgetici; anilidi

  • Uputstvo za korisnike

    Roxacet® Cold 500 mg + 25 mg + 200 mg

    Preuzmi

    prašak za oralni rastvor u kesici
    paracetamol, feniramin, askorbinska kiselina

    Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.

    Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš lekar, ili farmaceut.
    − Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
    − Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se farmaceutu.
    − Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
    − Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle 5 dana, morate se obratiti svom lekaru.

    U ovom uputstvu pročitaćete:
    1. Šta je lek Roxacet Cold i čemu je namenjen
    2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Roxacet Cold
    3. Kako se uzima lek Roxacet Cold za odrasle, bez šećera
    4. Moguća neželjena dejstva
    5. Kako čuvati lek Roxacet Cold za odrasle, bez šećera
    6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

    1. Šta je lek Roxacet Cold i čemu je namenjen

    Lek Roxacet Cold, prašak za oralni rastvor se primenjuje kao simptomatska terapija prehlade, zapaljenja sluzokože nosa (rinitisa), zapaljenja sluzokože nosa i ždrela (rinofaringitisa) i stanja sličnih gripu kod odraslih i dece starije od 15 godina koja su praćena sledećim simptomima:
    − bistra sekrecija iz nosa i suzenje očiju,
    − kijavica,
    − glavobolja i/ili povišena telesna temperatura.

    2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Roxacet Cold

    Lek Roxacet Cold ne smete koristiti:
    − ukoliko ste alergični (preosetljivi) na aktivne supstance ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka (navedene u odeljku 6),
    − ukoliko ste mlađi od 15 godina,
    − ukoliko imate određeni oblik glaukoma (povišen pritisak u očnoj jabučici),
    − ukoliko otežano mokrite usled oboljenja prostate ili drugih oboljenja,
    − ukoliko imate teško oboljenja jetre (slabost jetre), jer lek sadrži paracetamol.

    Ovaj lek ne bi trebalo uzimati tokom trudnoće i dojenja, osim u slučaju kada je propisan od strane lekara. UKOLIKO NISTE SIGURNI, DA LI SE NEŠTO OD PRETHODNO NAVEDENOG ODNOSI NA VAS OBRATITE SE VAŠEM LEKARU ILI FARMACEUTU.

    Upozorenja i mere opreza
    Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Roxacet Cold.
    Doziranje, dužina trajanja terapije do 5 dana i ograničenja primene moraju se strogo poštovati.

    U slučaju gnojne sekrecije iz nosa, dugotrajne povišene temperature ili bolova koji traju duže od 3 dana ili odsustva poboljšanja simptoma nakon 5 dana primene leka Roxacet Cold, konsultujte Vašeg lekara.

    U sledećim slučajevima pre primene ovog leka obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta:
    − ukoliko imate telesnu masu manje od 50kg,
    − ukoliko uzimate druge lekove koji sadrže paracetamol,
    − ukoliko imate oboljenje jetre ili bubrega,
    − u slučaju prekomerne upotrebe alkohola (zloupotrebe alkohola),
    − ukoliko imate premećaj ishrane (neuhranjenost), ili ako ste dehidrirani,
    − ukoliko imate akutni virusni hepatitis ili u slučaju pojave akutnog virusnog hepatitisa tokom terapije lekom Roxacet Cold, obavestite Vašeg lekara. Vaš lekar može da prekine terapiju.

    Vitamin C treba koristiti sa oprezom kod pacijenata sa poremećajem metabolizma gvožđa i kod pacijenata sa nedostatkom glukozo-6 fosfat dehidrogenaze.
    Paracetamol može izazvati ozbiljne reakcije na koži. U slučaju pojave osipa po koži ili drugih znakova alergije, prestanite sa upotrebom leka i odmah se obratite Vašem lekaru.

    Deca i adolescenti
    Kod dece koja su na terapiji paracetamolom, istovremena primena sa drugim antipiretikom (lek za snižavanje povišene telesne temperature) je opravdana u slučaju neefikasnosti paracetamola. Kombinovanu primenu može da propiše samo lekar, koji će pratiti stanje pacijenta.

    Drugi lekovi i Roxacet Cold
    Obavestite svog lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.
    Obavestite svog lekara ako uzimate lek koji utiče na zgrušavanje krvi (oralni antikoagulans). Lek Roxacet Cold može da pojača dejstvo oralnog antikoagulansa kada se primenjuje u velikoj dozi. Ukoliko je potrebno, Vaš lekar će promeniti dozu antikoagulansa.
    Obavestite lekara da Vi ili Vaše dete uzimate ovaj lek ukoliko treba da radite laboratorijske analize mokraćne kiseline ili šećera u krvi.

    Uzimanje leka Roxacet Cold sa hranom, pićima i alkoholom
    Ovaj lek može da izazove pospanost koja se povećava unosom alkohola: poželjno je započeti terapiju uveče i ne uzimati alkoholna pića tokom primene leka.

    Trudnoća, dojenje i plodnost
    Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se svom lekaru ili farmaceutu
    za savet pre nego što uzmete ovaj lek.

    Trudnoća
    Ne preporučuje se primena ovog leka tokom trudnoće.
    Ukoliko je neophodno, lek Roxacet Cold može da se upotrebljava u toku trudnoće. Treba da upotrebljavate najmanju moguću dozu leka koja ublažava Vaš bol i/ili smanjuje povišenu telesnu temperaturu, i to tokom najkraćeg mogućeg vremenskog perioda. Obratite se lekaru ukoliko se bol i/ili povišena telesna temperatura ne smanjuju ili ukoliko je potrebno da češće uzimate lek.

    Dojenje
    Ne preporučuje se primena ovog leka tokom dojenja.

    Plodnost
    Postoji mogućnost da paracetamol utiče na plodnost žena, što prestaje nakon prekida terapije.

    Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
    Potrebno je obratiti pažnju na rizik od pospanosti, posebno kod osoba koje upravljaju vozilima ili rukuju mašinama, s obzirom da se tokom primene ovog leka može javiti pospanost ili pad koncentaracije.
    Ovaj rizik se može povećati unosom alkoholnih pića, lekova koji sadrže alkohol ili lekova sa sedativnim dejstvom.

    Lek Roxacet Cold sadrži pomoćne supstance sa potvrđenim dejstvom
    Ovaj lek sadrži 43 mg aspartama u jednoj kesici. Aspartam je izvor fenilalanina, koji može imati štetno dejstvo ukoliko imate fenilketonuriju, redak genetski poremećaj pri kom dolazi do nagomilavana fenilalanina, jer organizam ne može da ga eliminiše na odgovarajući način.
    Ovaj lek sadrži saharozu. Ukoliko Vam je lekar rekao da imate intoleranciju na pojedine šećere, obratite se lekaru pre upotrebe ovog leka.
    Ovaj lek sadrži manitol, koji može imati blago laksativno dejstvo.

    3. Kako se uzima lek Roxacet Cold

    Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

    Doziranje

    Ukupna doza paracetamola ne sme da bude veća od 4000 mg dnevno. Veća doza može dovesti do ozbiljnih posledica po Vašu jetru.
    Da biste izbegli rizik od predoziranja, proverite odsustvo paracetamola, vitamina C i/ili feniramina u sastavu drugih lekova, uključujući i lekove koji se izdaju bez lekarskog recepta.

    Pacijenti sa oboljenjem bubrega ili jetre
    Pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom.
    U slučaju teške slabosti bubrega (klirens kreatinina < 10 mL/min), interval između dve doze mora da bude najmanje 8 sati).

    Način primene
    Za oralnu upotrebu.
    Sadržaj kesice treba razmutiti u dovoljnoj količini tople ili hladne vode.
    U terapiji stanja sličnih gripu preporučuje se upotreba leka rastvorenog u toploj vodi, najbolje uveče.

    Učestalost doziranja
    Uzima se 1 kesica i ukoliko je potrebno doza se ponavlja nakon najmanje 4 sata, vodeći računa da se ne uzme više od 3 kesice na dan.

    Trajanje terapije
    Maksimalna dužina trajanja terapije je 5 dana.
    Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle 5 dana, morate se obratiti svom lekaru.

    Ako ste uzeli više leka Roxacet Cold nego što treba
    Ukoliko ste uzeli veću dozu leka Roxacet nego što je trebalo, PREKINITE TERAPIJU I ODMAH KONSULTUJTE LEKARA. Predoziranje može dovesti do smrti.

    Ako ste zaboravili da uzmete lek Roxacet Cold
    NE UZIMAJTE DUPLU DOZU DA BISTE NADOKNADILI PROPUŠTENU DOZU.

    Ako naglo prestanete da uzimate lek Roxacet Cold
    Nije primenljivo.

    Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu

    4. Moguća neželjena dejstva

    Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih
    pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

    Povezano sa prisustvom paracetamola:
    Retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek): osip na koži ili crvenilo ili alergijska reakcija, praćena naglim oticanjem lica i vrata ili iznenadnim osećajem slabosti sa smanjenjem krvnog pritiska. Lečenje treba odmah prekinuti, obratite se lekaru i ne uzimajte više nikada lekove koji sadrže paracetamol.

    Veoma retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek): ozbiljne reakcije na koži. Lečenje treba odmah prekinuti, obratite se lekaru i ne uzimajte više nikada lekove koji sadrže paracetamol.

    Veoma retko, primećene su promene u vrednostima laboratorijskih testova koje su uslovile redovnu kontrolu krvne slike, npr: izuzetno male koncentracije određenih ćelijja krvi (trombocita i belih krvnih ćelija) koje mogu da dovedu do krvarenja iz nosa ili desni. U tom slučaju se obratite lekaru.
    Prijavljeni su poremećaji koagulacije.

    Povezano sa prisustvom feniramina:
    Poremećaji nervnog sistema:
    – smanjena pažnja ili pospanost, više izraženi na početku terapije
    – antiholinergički efekti kao što su suvoća sluzokože usta, zatvor, poremećaji vida, palpitacije (subjektivni osećaj lupanja srca), zadržavanje urina
    – smanjenje krvnog pritiska pri ustajanju, koje može biti praćeno vrtoglavicom
    – poremećaj ravnoteže, vrtoglavica, oslabljeno pamćenje ili koncentracija, učestalije kod osoba starije životne dobi
    – poremećaj koordinacije pokreta, nevoljno drhtanje
    – zbunjenost, halucinacije (vidne ili slušne obmane ili opažanje stvari koje realno ne postoje)
    – ređe, efekti ekscitacije: uznemirenost, nervoza, nesanica

    Poremećaji imunskog sistema (reakcije preosetljivosti) (retko):
    – crevenilo, svrab, ekcem, crvenilo kože u vidu tačkastih krvarenja ili većih podliva, urtikarija
    – otok, ređe akutni edem (otok) kože i sluzokože usled reakcije preosetljivosti (Quincke-ov edem)
    – anafilaktički šok

    Poremećaji krvi i limfnog sistema:
    – leukocitopenija (smanjen broj belih krvnih zrnaca), neutropenija (smanjenje broja granulocita)
    – trombocitopenija (smanjen broj trombocita)
    – povećana destrukcija eritrocita u cirkulaciji (hemolitička anemija)

    Prijavljivanje neželjenih reakcija
    Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ,ili farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu.
    Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

    Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije
    Nacionalni centar za farmakovigilancu
    Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd
    Republika Srbija
    website: www.alims.gov.rs
    e-mail: [email protected]

    5. Kako čuvati lek Roxacet Cold za odrasle, bez šećera

    Čuvati na temperaturi do 25 °C.
    Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

    Rok upotrebe nakon rastvaranja: upotrebiti odmah.
    Ne smete koristiti lek Roxacet Cold posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem i unutrašnjem pakovanju nakon „Važi do“. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

    Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

    6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

    Šta sadrži lek Roxacet Cold za odrasle, bez šećera
    Aktivne supstance su paracetamol, feniramin-malet i askorbinska kiselina.
    Jedna kesica praška za oralni rastvor sadrži 500 mg paracetamola, 25 mg feniramin-maleata i 200 mg askorbinske kiseline (vitamina C).

    Pomoćne supstance su: manitol; limunska kiselina; povidon K30; magnezijum-citrat; aspartam; aroma Caribbean *.

    * Sastav arome Caribbean: etarska ulja limuna i narandže; narandžina pulpa; vanilin; citral; etil-acetat; etilpropionat; maltol; etil-butirat; gama-nonalakton; limunska kiselina (E 330); maltodekstrin; arapska guma (E414); rum i saharoza.

    Kako izgleda lek Roxacet Cold i sadržaj pakovanja
    Prašak za oralni rastvor u kesici.
    Beo do blago žut prašak karakterističnog mirisa na citrusno voće i rum.
    Izgled nakon rastvaranja: beo do blago žut opalescentan rastvor.

    Unutrašnje pakovanje leka je kesica od papir/aluminijum/polietilena.
    Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 8 kesica i Uputstvo za lek.

    Nosilac dozvole i proizvođač
    GALENIKA AD BEOGRAD, Batajnički drum b.b., Beograd

    Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
    Mart, 2023.

    Režim izdavanja leka:
    Lek se izdaje bez lekarskog recepta.

    Broj i datum dozvole:
    515-01-01108-22-001 od 09.03.2023.